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對一個小生命來說，四歲不過才開始呢，你扳開手指自己數就知，一隻手的手指頭都還沒用盡吧。
可是拿四歲跟零歲比，那可是很了不起的。零歲的孩子不會自己穿衣服鞋子尿尿擦屁股，不會跟妳說他哭是肚子餓還是不舒服，也不會跟妳說：『米迷，妳好漂亮，妳全身都好漂亮！』。好可愛。
同樣的時間給一個青年，可以把大學讀完、可以變得很臭屁、滔滔不絕跟你說卡繆、可以擺脫青澀，正式宣告跨入成人世界。好討人厭。
我咧，既不是那可愛極了的小小人兒，也不是初入社會的乳臭未乾的毛小子，同樣的歲月在我的手上數來，我只看到自己已經來到星期三的晚上，而且馬上就要撕掉這張日曆，換作星期四了。
我是這孩子的媽。
對，就因為我是孩子的媽，天哪，我要跟大家說的是，四年對我來說，實在有太多太多數不盡道不完的心得了。以下試舉一例：
在劉小波快四歲時，小波爸興沖沖地規劃著要讓劉小波在滿四歲時，自己獨立睡一間房。他得意洋洋地把他的想法在紙上畫啊畫，這邊放床，那邊放桌子，因為有窗戶，所以家具要如此這般擺放，對超皮的劉小波才不會爬上去，冬天也才不會冷.... 結果，八月底時小波染上急性結膜炎，眼睛紅得連幼稚園都不敢讓他去，休息了幾天，好了，便去游了次泳，一回來，眼睛開始眨，眨巴眨巴愈眨愈厲害，把眼藥再拿出來點，卻仍是眨到讓人看了心驚膽跳。九月剛好回長庚複診眼睛，醫生看了一下說，『這有可能是妥瑞氏症，尤其他眨得這麼頻繁。建議妳可以先掛小兒神經科，那科人多不好掛，這段時間妳回家先觀察一個月...』
那天起，我跟小波爸二人連覺都睡不好，晨思夜想，資料查了又查，文獻愈看愈多，愈看，愈覺得像，愈害怕。
這是一種遺傳，我們二個的長輩都沒有人得這種病啊？
這是無藥可醫的。
我們要通知周遭的人不要另眼看他。
每天晚上吃完飯帶他去運動場跑跑，免得一直待在室內對眼睛不好。
枕頭套被單要改成一週換洗一次。
還有還有........
這是一種遺傳，我們二個的長輩都沒有人得這種病啊？
這是無藥可醫的。
我們要通知周遭的人不要另眼看他。
每天晚上吃完飯帶他去運動場跑跑，免得一直待在室內對眼睛不好。
枕頭套被單要改成一週換洗一次。
還有還有........
還讓他自己睡？不了。這時候看他，連他放個屁我都覺得簡直是香得不得了。
還好後來醫生說不是這種病。
光為了他這雙美麗的眼睛，醫生的診斷從兩眼視差懸殊、到遠視、近視、再到散光、弱視；這樣從汐止看回台北、再到中和，然後長庚，最後終於在神奇老醫的診斷下，打定主意要給他配眼鏡了。
他的四年，是從無到有，我的四年，是從有到死再重生－－＞尤其是我的腦細胞。
但是，重生的細胞，會愈來愈強韌。就像電腦升級，套上了第四代的程式，哎呀，前三代簡直是小兒科。
我可是很期待再升級呢。
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